Datadeling

DMA’s højniveaugruppe opfordrer til tæt myndighedskoordinering for ensartet håndhævelse af EU’s digitale regler i AI-markeder. Gruppen vil styrke retlig klarhed for SMV’er med vejledning, dataadgang og interoperabilitet for at åbne markeder domineret af gatekeepere.

Datatilsynet og EDPB tydeliggør, hvornår behandling kan kvalificeres som videnskabelig forskning efter GDPR. Klassifikationen giver fleksibilitet for formåls- og opbevaringsbegrænsning, men kræver dokumenteret metode, etisk review og art. 89-garantier, særligt ved kliniske og AI-relaterede projekter.

Tysk dom pålægger platforme ansvar for AI-genereret indhold, NIS2 får fælles indberetningsskabeloner, og EU udbygger AI-forordningen med standarder, guidelines og kodeks. Regeringen melder samtidig nye initiativer om AI, data og kvante.

Data Act kræver realtidsadgang til IoT‑data og påvirker kontrakter og datadeling. Adgangen skal understøttes af et gyldigt GDPR‑grundlag, især ved helbredsdata. Få overblik over urimelige vilkår, tredjepartsadgang og praktiske første compliance‑skridt.