Gennemførelsesforordning

EU-Kommissionen indfører enklere, standardiserede insiderlister under MAR som led i EU Listing Act. Pligten til at føre lister består, men datakravene strømlines for at reducere byrder. Udstedere bør hurtigt opdatere procedurer, systemer og ansvar for at sikre robust compliance.

EU pålægger ordregivere at udelukke kinesiske virksomheder fra udbud af medicinsk udstyr over 5 mio. euro og indføre et 50 pct. loft for udstyr med kinesisk oprindelse. Virksomheder skal tidligt dokumentere oprindelsen, tilpasse leverandørkæder og indarbejde kontraktklausuler.

EU præciserer fra 25. juni 2024, hvilke oplysninger AIFM- og UCITS-forvaltere skal indsende ved grænseoverskridende aktiviteter og filialer. Fokus er identifikation, filialorganisation, ansvarlige kontaktpersoner og outsourcingkontrol. Norske forvaltere bør følge kravene straks for at undgå forsinkelser.

EU forenkler fusionskontrol med udvidet forenklet behandling, Short Form CO og digital indgivelse. Superforenklede sager kan indgives direkte, mens Danmark fastholder gebyrreglerne. Virksomheder kan forvente lavere oplysningskrav, men bør planlægge både EU- og DK-spor.