Gennemførelsesforordning

EU pålægger ordregivere at udelukke kinesiske virksomheder fra udbud af medicinsk udstyr over 5 mio. euro og indføre et 50 pct. loft for udstyr med kinesisk oprindelse. Virksomheder skal tidligt dokumentere oprindelsen, tilpasse leverandørkæder og indarbejde kontraktklausuler.

EU forenkler fusionskontrol med udvidet forenklet behandling, Short Form CO og digital indgivelse. Superforenklede sager kan indgives direkte, mens Danmark fastholder gebyrreglerne. Virksomheder kan forvente lavere oplysningskrav, men bør planlægge både EU- og DK-spor.

EU’s regler om udenlandske subsidier skærper kontrollen med finansielle bidrag fra tredjelande. Virksomheder kan få anmeldelsespligt ved fusioner og store udbud, og Kommissionen kan kræve afhjælpende tiltag efter en balancetest. Opret robuste interne opgørelser nu.