Forordning 2017/746
Søgeord

Forordning 2017/746

Dyk ned i alt vores indhold, der nævner eller relaterer sig til "Forordning 2017/746".

Faglige artikler, der nævner Forordning 2017/746

Public consultation: Evaluation of the EU Medical Device Regulations - comments must be submitted by 21 March 2025
•
Plesner

Public consultation: Evaluation of the EU Medical Device Regulations - comments must be submitted by 21 March 2025

EU-Kommissionen evaluerer MDR og IVDR efter kritik af lange og komplekse procedurer, der forsinker certificering og markedsadgang. Fokus er tilgængelighed, innovation, omkostninger og gevinster. Bidrag kan indsendes via EU Survey frem til 21. marts 2025.
The Danish Medicines Agency has designated a new Danish body for certification of medical devices
•
Plesner

The Danish Medicines Agency has designated a new Danish body for certification of medical devices

Lægemiddelstyrelsen har udpeget et dansk bemyndiget organ til certificering af medicinsk udstyr under MDR og IVDR. Udpegningen omfatter 39 udstyrskoder og forventes at øge kapaciteten til CE-mærkning, mens styrelsen fremadrettet fører løbende tilsyn med virksomheden.
Gratis adgang til alle juridiske nyheder, artikler og opdateringer.
Opret dig gratis i dag, vælg dine fagområder, og få adgang til et skræddersyet nyhedsoverblik, der gør dig klogere – og holder dig foran.
Opret gratis profil →