FSR

Kommissionens nye retningslinjer til forordningen om udenlandske subsidier udvider forståelsen af fordrejning og skærper beviskravene. Virksomheder med tredjelandsstøtte bør styrke dokumentationen, kortlægge finansielle bidrag og afklare notifikationspligt i M&A og udbud for at undgå forsinkelser og call-in.

EU pålægger ordregivere at udelukke kinesiske virksomheder fra udbud af medicinsk udstyr over 5 mio. euro og indføre et 50 pct. loft for udstyr med kinesisk oprindelse. Virksomheder skal tidligt dokumentere oprindelsen, tilpasse leverandørkæder og indarbejde kontraktklausuler.

EU-Kommissionen har modtaget 2112 FSR-indsendelser i offentlige udbud – langt over forventet. Det presser ordregivere til at planlægge anmeldelsespligt, tidsplan og mulig afvisning af mangelfulde tilbud. Virksomheder med støtte fra tredjelande bør opbygge datagrundlag i god tid.

Nye danske bødeprincipper og call-in i fusionskontrol, skærpet EU-praksis om platforme og vertikale begrænsninger samt aktiv brug af FSR prægede 2024. Illumina/Grail afklarede henvisninger, og beviskravene skærpes – med klare compliance-implikationer for virksomheder.