Mærkning

Fra 2026 skal AI-genereret kode markeres i et maskinlæsbart format efter AI Act art. 50. Kommissionen anser kode som tekst, og ansvaret for mærkning ligger hos udbydere. Maskinlæsbarhed og grænsen for menneskelig bearbejdning er endnu uafklaret, men retningslinjer er på vej.

GPSR skærper kravene til onlinemarkedspladser: direkte ansvar for tredjepartsprodukter, hurtig fjernelse af farlige varer, samarbejde med markedsovervågningsmyndigheder, kontaktpunkt, sporbarhed og krav til algoritmer. Få fem greb der gør jer compliance-klare og mindsker tilbagetrækninger.

Nye EU-regler skærper krav til produktsikkerhed, kemikaliemærkning og produktansvar. GPSR pålægger interne processer, EU-ansvarlig og skærpede fjernsalgskrav, CLP åbner for digitale etiketter og reklamepligter, og PLD udvider ansvaret til importører og AI-relaterede produkter.

Lægemiddelstyrelsen skærper praksis for navngivning: lægemidler, naturlægemidler og cannabis slutprodukter må ikke bære egennavne, da det anses som vildledende og kan skabe forveksling. Opdateringen harmoniserer med EU og EMA og præciserer danske kriterier for navnevurdering.