Parallelimport af lægemidler

Parallelimport af lægemidler

Sø- og Handelsretten fastslår varemærkekrænkelse ved parallelimport af lægemidler, når repakning sker uden dokumenteret objektiv nødvendighed. BMS-kriterierne kræver ometikettering som hovedregel og bevis for hindringer, ellers risikeres forbud og erstatningsansvar.

Varemærkeudtømmelse og ompakning af parallelimporterede lægemidler

Sø- og Handelsretten fastslog varemærkekrænkelse, fordi parallelimportører markedsførte originale lægemidler i nye ydre pakninger uden at bevise, at ompakning var objektivt nødvendig. Retten henviste til EU-Domstolens BMS-praksis, hvorefter ometikettering som udgangspunkt skal foretrækkes, og ompakning kun kan accepteres, hvis markedsadgang ellers reelt hindres og varemærkets funktioner beskyttes.

Afgørelsen skærper bevisbyrden for parallelimportører: dokumentér konkrete nationale krav, tekniske eller praktiske hindringer, forudgående underretning af rettighedshaver samt at produktets kvalitet og varemærkets renommé ikke skades. Manglende efterlevelse medfører krænkelse, forbud og muligt erstatningsansvar. Den fulde dom kan læses i Sø- og Handelsrettens domsoversigt på domstol.dk.

Få GDPR helt ind under huden på kurset ’GDPR i praksis’

Læs mere her →
Gratis adgang til alle juridiske nyheder, artikler og opdateringer.
Opret dig gratis i dag, vælg dine fagområder, og få adgang til et skræddersyet nyhedsoverblik, der gør dig klogere - og holder dig foran.