Målgruppe og udbytte
Kurset henvender sig til medarbejdere, der arbejder med sundhedsfaglige opgaver i regioner, kommuner, statslige styrelser, interesseorganisationer eller private sundhedsaktører. Deltageren opnår et solidt greb om de centrale sundhedsretlige regler og sagsgange samt forståelse for aktørernes roller og ansvar. Der arbejdes målrettet med at omsætte regler til praksis, så du kan træffe lovlige og dokumenterbare beslutninger.
Udbyttet er en sikker håndtering af patientrettigheder, aktindsigt og databeskyttelse, et bedre overblik over myndighedskompetence og tilsyn, samt træning i at identificere og strukturere juridiske problemstillinger på sundhedsområdet.
Regelgrundlag og aktører
Kurset gennemgår de væsentligste regelsæt i sundhedsvæsenet og deres samspil: sundhedsloven og autorisationsloven for den kliniske ramme, forvaltningsloven og offentlighedsloven for sagsbehandling og gennemsigtighed samt databeskyttelsesloven og GDPR for behandling af helbredsoplysninger. Du lærer at navigere i krydsfeltet mellem behandlingsformål, forvaltningsretlige pligter og databeskyttelseskrav.
Der skabes overblik over aktørlandskabet, herunder regioner og kommuner, Sundhedsstyrelsen, Styrelsen for Patientsikkerhed og Styrelsen for Patientklager. Du får indsigt i kompetencefordeling, tilsyn, kontrol og klageveje samt kravene til afgørelsesgrundlag, begrundelse og dokumentation, herunder korrekt journalføring.
Patientrettigheder behandles i dybden, herunder informeret samtykke, tavshedspligt, partsinddragelse og aktindsigt. Du arbejder med de typiske sagsgange fra henvendelse til afgørelse, herunder partshøring, frister og proportionalitet, og får redskaber til at sikre retssikkerhed i praksis.
Data og praksis
Helbredsoplysninger er følsomme og kræver klare behandlingsgrundlag. Kurset giver praktiske greb til dataminimering, formålsbegrænsning og opfyldelse af krav til databehandleraftaler, adgangsstyring og sikkerhedsbrudshåndtering. Du lærer at anvende risikovurderinger og konsekvensanalyser samt at bruge anonymisering og pseudonymisering i forvaltning, tilsyn, kvalitetsarbejde og forskning.
Grænserne mellem kvalitetsprojekter og forskning tydeliggøres, ligesom samspillet med videnskabsetiske komiteer og relevante tilsynsmyndigheder. Der lægges vægt på at balancere databeskyttelse med dokumentationskrav og faglige behov uden at kompromittere patienters rettigheder.
Undervisningen kombinerer oplæg, opgaver og casearbejde med udgangspunkt i praksis fra sundhedsvæsenet. Du træner at stille de rigtige spørgsmål, kortlægge relevante regler og vælge en korrekt proces. Metoden giver en robust beslutningsstruktur, der kan anvendes i både driftsopgaver, projekter og tilsyn.
Efter kurset står du med operationelle værktøjer som tjeklister til lovlig behandling af helbredsoplysninger, skabeloner til aktindsigt og overblik over klageveje. Din organisation får mere effektiv og ensartet sagsbehandling, styrket compliance og bedre styring af juridiske risici.
