Kurset giver en samlet introduktion til de centrale sagsgange og aktører i sundhedsvæsenet og klæder deltagerne på til at arbejde sikkert i krydsfeltet mellem sundhedslovgivning, forvaltningsret og databeskyttelse. Deltagerne opnår overblik over regler, kompetencer og ansvar, så sager kan tilrettelægges og gennemføres korrekt fra start til slut.
Centrale emner
Indholdet omfatter de grundlæggende rammer i sundhedsloven og autorisationsloven, herunder patientrettigheder som information, samtykke, journalindsigt og reglerne for aktindsigt i sager og journaler. Der arbejdes med tavshedspligt, videregivelse af helbredsoplysninger og krav til journalføring.
Databeskyttelsesretten på sundhedsområdet gennemgås med fokus på behandlingsgrundlag efter GDPR art. 6 og art. 9, roller og ansvar for behandlingsansvarlige og databehandlere, databehandleraftaler, adgangsstyring, dataminimering og slettepolitikker. Der lægges vægt på grænserne mellem anonymisering og pseudonymisering og håndtering af sikkerhedsbrud.
Forvaltningsretlige krav i sagsbehandlingen belyses, herunder partshøring, notatpligt, begrundelse, klagevejledning, habilitet og sagsoplysning. Samspillet mellem offentlighedsloven og sundhedslovgivningens særlige regler forklares, så deltagerne kan foretage korrekte afvejninger mellem åbenhed og fortrolighed.
Kurset behandler aktørlandskabet med fokus på Sundhedsstyrelsen, Styrelsen for Patientsikkerhed, Datatilsynet, Styrelsen for Patientklager og Patienterstatningen samt regioner og kommuner. Deltagerne får indsigt i tilsyns- og kontrolopgaver, klageveje og erstatningsmuligheder.
Særlige processer ved kvalitetsudviklings- og forskningsprojekter gennemgås, herunder sondringen mellem kvalitetsprojekter og forskning, krav om anmeldelse og godkendelser i det videnskabsetiske system, brug af registre og elektroniske patientjournaler samt styring af adgang til data.
Læringsmål og udbytte
Efter kurset kan deltagerne identificere sundhedsretlige problemstillinger, planlægge og dokumentere væsentlige sagsbehandlingsskridt og vælge korrekt behandlingshjemmel for helbredsoplysninger. De kan udforme og kontrollere arbejdsgange for samtykke, aktindsigt og videregivelse, udarbejde eller kvalitetssikre databehandleraftaler og sikre, at forvaltningsretlige krav imødekommes.
Deltagerne opnår forståelse for de forskellige aktørers roller og kan navigere effektivt i grænsefladerne mellem myndigheder, sundhedspersoner og private leverandører. Der indgår praksisnære cases, så metoderne kan anvendes direkte i både sagsbehandling og projektarbejde.
Kurset er relevant for medarbejdere i regioner, kommuner, statslige styrelser, interesseorganisationer og private sundhedsaktører, der arbejder med sundhedsfaglige sager eller projekter. Et grundlæggende kendskab til forvaltningsret er en fordel.
